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Este estudio demuestra que la RNasa E de *Mycobacterium tuberculosis* y *Mycobacterium smegmatis* requiere sustratos de al menos 27 nucleótidos con monofosfato en el extremo 5' para una escisión eficiente, cuya posición depende de la secuencia y la distancia a los extremos, validando así a *M. smegmatis* como modelo para investigar la degradación del ARN en micobacterias.
Este estudio demuestra que la arquitectura de bucle cerrado mediada por eIF4G-PABP no es estrictamente necesaria para la iniciación productiva de la traducción, sino que puede ser cooptada activamente para su represión mediante procesamiento proteolítico selectivo de eIF4G, lo que explica cómo la clivación viral induce un apagón traduccional mientras que la depleción de factores solo causa una reducción parcial.
Este estudio integra transcriptómica y proteómica para definir la jerarquía de expresión de los canales TRP en la corteza cerebral de ratón, revelando que las subfamilias TRPML, TRPC y TRPM dominan a nivel de ARN y proteína, mientras que TRPA1 y TRPV1 se encuentran por debajo de los umbrales de detección confiables.
Este estudio presenta estrategias de bioproceso, como la recombinación Cre/LoxP y el uso de inhibidores de caspasa, que eliminan eficazmente las impurezas de ADN plasmídico y genómico celular en vectores rAAV, mejorando significativamente su pureza y perfil de seguridad para aplicaciones terapéuticas.
Los autores retiraron este manuscrito porque controles adicionales demostraron que sus conclusiones iniciales sobre la participación del complejo Lsm1-7 en la degradación de mRNA dependiente de NMD eran incorrectas debido a suposiciones erróneas sobre el sistema de degrón utilizado.
Este estudio demuestra que la deposición de la variante histónica H3.3 mediada por el chaperón HIRA, y no por DAXX, es un mecanismo crítico para la regulación y el mantenimiento de la latencia del virus sarcoma de Kaposi (KSHV).
Este estudio identifica que la apolipoproteína C1, asociada a las partículas virales del virus de la hepatitis B, facilita la producción de partículas y la entrada viral al aumentar la infectividad a través del receptor SR-B1, revelando un mecanismo clave para el desarrollo de nuevas terapias.
Este estudio demuestra que las proteínas WAVE2 y REST/NRSF regulan la expresión de genes en clúster, como los protocadherinas y la beta-globina, manteniendo la organización de la heterocromatina y la dinámica de la marca H3K9me3 para prevenir la reorganización espacial aberrante del cromatina.
Este estudio utiliza análisis proteómico para demostrar cómo la pérdida masiva de genes mitocondriales en *Silene conica*, en comparación con *Arabidopsis thaliana*, conduce a una remodelación extensa del proteoma mitocondrial, incluyendo la reorientación de aminoacil-tRNA sintetasas, el reemplazo de subunidades ribosómicas y la pérdida del complejo GatCAB.
El estudio demuestra que el represor transcripcional Tex15 es esencial para garantizar la diversidad de receptores en las neuronas sensoriales del órgano vomeronasal, un proceso necesario para la detección de feromonas masculinas y la expresión de la agresión entre machos.
El celastrol mitiga la hipercetonaemia diabética inducida por inhibidores de SGLT2 al suprimir la cetogénesis hepática dependiente de PPAR, lo que reduce la producción excesiva de cetonas y el peso corporal.
Los autores desarrollaron un método de RT-PCR guiado por temperatura de fusión (Tm) en uniones exón-exón que permite la detección específica de variantes de ARN que carecen de regiones exónicas fácilmente distinguibles, superando las limitaciones de las estrategias convencionales mediante el diseño de cebadores unidireccionales que garantizan la amplificación dependiente de la unión y reducen la formación de heterodúplex.
Este estudio valida por primera vez un conjunto de genes de referencia estables (ACTB, EF1, RPL5 y 18SrRNA) para el análisis de expresión génica mediante RT-qPCR en el grillo doméstico tropical *Gryllodes sigillatus*, proporcionando una base fundamental para el desarrollo de herramientas de diagnóstico y monitoreo de salud en la industria de insectos comestibles.
Este estudio demuestra que las lncRNAs Airn y Kcnq1ot1 reclutan complejos Polycomb para reprimir genes a larga distancia mediante asociaciones proteicas específicas, identificando a HNRNPU como un factor esencial para dirigir estas modificaciones sin ser necesario para la localización de las lncRNAs.
Este estudio demuestra que el estrés oxidativo induce la expresión de PTBP1, la cual actúa como un interruptor molecular que reprograma la función neuronal hacia un estado de senescencia al reprimir genes de compromiso neuronal y activar genes de estrés y envejecimiento.
Este estudio demuestra que el uso de oligonucleótidos antisentido para inducir el salto del exón 2 en el gen H3-3A reduce la expresión de la oncohistona H3.3K27M, restaura las marcas epigenéticas globales y mejora la supervivencia en modelos de glioma difuso de la línea media, ofreciendo una estrategia terapéutica prometedora para este cáncer pediátrico letal.
Este estudio demuestra que la ruptura de la envoltura nuclear en la miocardiopatía por mutaciones en LMNA provoca una deficiencia transcripcional global debido a la pérdida de la ARN polimerasa II, y revela que, aunque el mecanismo de sellado mediado por ESCRT-III es cardioprotector, la acumulación progresiva de núcleos rotos supera la capacidad de reparación, conduciendo al deterioro cardíaco.
Los investigadores descubrieron y caracterizaron el complejo CAGE, un ensamblaje proteico hueco de aproximadamente 1 MDa con una arquitectura elíptica conservada que se encuentra tanto en bacterias gramnegativas como en diversos microorganismos eucariotas, sugiriendo un origen evolutivo antiguo y posibles funciones en el transporte o la homeostasis, aunque su función biológica específica permanece desconocida.
Este estudio revela que en *Bacillus subtilis* la producción de la toxina EPE, clave en el canibalismo bacteriano, está orquestada por una red reguladora que integra factores transcripcionales y una regulación post-transcripcional mediada por las proteínas de unión a RNA Kre y SpoVG, estableciendo así una conexión novedosa entre el desarrollo de la competencia y el canibalismo.
El estudio demuestra que la expansión de la línea de monocitos y los programas de expresión génica asociados generan diferencias transcriptómicas estables y biológicamente significativas entre armadillos genéticamente idénticos, vinculando eventos estocásticos tempranos con la individualidad funcional persistente.